1979년 미국의 Dr. Clarren에 의해 맨 처음 개발되어, 1990년대 중반 미국 FDA에서 정식으로 아기의 비대칭 머리기형에 대한 교정용 의료기기로 승인 되었습니다.

한국의료기기안전정보원에서 인증 받은 정형용 의료기기
의료기기정보기술지원센터에서 의료기기 제조인증(제인08-745호)를 받은 두상교정모는 시험기관인 NAMSA를 통해 생물학적 안전성 시험을 통과한 정형용의료기기

변형된 두상을 정형에 가깝게 도와주는 교정모
생후 약 3~18개월(의사의 판단에 따라 변경될 수 있음) 사이의 유아가 선천적 또는 후천적으로 발생하는 비대칭 또는 변형된 두상인 사두증(Plagiocephaly), 단두증(Brachycephaly)등을 전문의가 유아에게 약 3~4개월간 두상교정모를 착용시켜 교정작업을 시행하여 변형된 두상모양을 정형에 가깝도록 교정을 할 수 있도록 도와주는 교정모

지오헬멧의 특징
한국 아기머리에 맞게 개별적으로 제작되는 맞춤형 두상교정모
- 피부안정성 시험을 통과한 Polyethylene Foam 소재 사용
- 아기에게맞는 두상교정모 제작을 위한 Molding 시스템
- 두상교정전문 병원과 연계된 진보된 교정프로그램을
위한 전문가 그룹운영
- 전국 지사를 통한 편리한 접근성

지오헬멧의 안전성
NAMSA 안전성 시험 통과한 Polyethylene Foam